El edil Luciano Andriolo se refirió durante la última sesión de la Junta a una problemática muy sensible para muchos niños y familias uruguayas. Estos niños sufren la enfermedad de AME (Atrofia Muscular Espinal) que es una enfermedad degenerativa de las motoneuronas de la columna, que resulta en debilidad y parálisis en los músculos",  

Dijo que "en Uruguay y en todo el mundo, las familias de personas con esta extraña enfermedad que debilita brazos y piernas hasta dejarlos inmóviles e incluso causarles la muerte, viven momentos de gran esperanza ante el descubrimiento de un científico uruguayo que logró, por primera vez, tratar la enfermedad. Adrian Krainer justamente el científico uruguayo  fue prudente con la palabra "cura". "Probablemente no sea correcto hablar de una cura, sino más bien de un tratamiento", apuntó. Más que de "un tratamiento" se trata del primer y único tratamiento aprobado para la enfermedad. Hasta ahora las familias no tenían cómo enfrentarla más que con fisioterapia y fármacos que no daban resultado o generaban mejoras muy leves.

Lo que le vamos a solicitar a las autoridades es que procedan con celeridad para que la droga que se vende bajo el nombre de Spinraza, ingrese al Uruguay lo antes posible ya que le puede mejorar la calidad de vida a muchos niños uruguayos y a todas sus familias".